Aperçu du produit Normes, labels, standards: vous trouverez tous les produits dans l’aperçu. Toutes les catégories - Tout -Normes principalesNormes complémentairesSchémas nationauxLabelsModèles d'évaluationDirectivesAnnexe Tous les thèmes - Tout -QualitéEnvironnementSécurité au travailDéveloppement durable DGR Contrôle interne de la fabrication et contrôles supervisés de l’équipement sous pression à des intervalles aléatoires Certification des fabricants d’équipements sous pression conformément aux exigences de l’ordonnance relative aux… DGR Conformité au type sur la base de l’assurance de la qualité de l’équipement sous pression Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance… DGR Conformité sur la base de l’assurance complète de la qualité Certification des fabricants d'équipements sous pression conformément aux exigences de l'ordonnance relative… DGR Assurance de la qualité de l’inspection des équipements sous pression finis et des essais Certification des fabricants d’équipements sous pression conformément aux exigences de l’ordonnance relative aux… DGR Examen CE de type Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l’ordonnance relative… DGR Conformité au type sur la base de l’assurance de la qualité du procédé de fabrication Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance… DGR Examen CE de conception et assurance qualité production Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance… DGR Conformité au type sur la base du contrôle interne de la fabrication et de contrôles supervisés de l’équipement sous pression à des intervalles aléatoires Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance… DGR Conformité sur la base de l’assurance complète de la qualité et du contrôle de la conception Certification des fabricants d'équipements sous pression conformément aux exigences de l'ordonnance relative… DGR Conformité au type sur la base de l’assurance de la qualité du procédé de fabrication Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance… DGR Conformité au type sur la base de la vérification de l’équipement sous pression Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance… DGR Assurance de la qualité du procédé de fabrication Certification des fabricants d’équipements sous pression conformément aux exigences de l’ordonnance relative aux… Directive sur les équipements sous pression 2014/68/UE, DEP Ordonnance sur les équipements sous pression RS 930.114 Certification des fabricants d'équipements sous pression conformément aux exigences de l'ordonnance sur les… DGR Conformité sur la base de la vérification à l’unité Certification des équipements sous pression conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements… DGR Examen CE de type et assurance qualité production Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance… GDP Good Distribution Practice for Medicinal Products Ce produit est certifié seulement en Italie. (Le responsable du produit, M Michele Ippolito, se tient à votre… Ordonnance sur les dispositifs médicaux (ODim; RS 812.213) Evaluation de la conformité des dispositifs médicaux Règlement (UE) 2017/745 conformément à l’article 16 (4) Certification MDR pour les distributeurs et importateurs réalisant des activités selon l’article 16 paragraphe 2,… Règlement (EU) n° 715/2013 Ce produit est certifié seulement dans l'Union Européene. (Notre responsable produit, Monsieur Renato Borghesan,… Règlement (UE) n° 333/11 Critères permettant de déterminer à quel moment certains types de débris métalliques cessent d’être considérés comme… Medical Device Single Audit Program Programme d’audit commun des autorités pour les dispositifs médicaux destinés aux Etats-Unis, Canada, Japon, Brésil et… Directive relative aux dispositifs médicaux 93/42/CEE Évaluation de la conformité de dispositifs médicaux
