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RL 98/79/EWG Konformitätsbewertung
von In-vitro-Diagnostika
Was bietet das Produkt? EG-Konformitätsbewertung
nach RL 98/79/EWG und der schweizerischen Medizinprodukteverordnung mit oder ohne QMS-Zertifizierung
nach ISO 13485.
Zielpublikum - Hersteller von In-vitro-Diagnostika
- Inverkehrbringer von In-vitro-Diagnostika
- OEM von In-vitro-Diagnostika
Kundennutzen - EU-Marktzulassung
und CE Konformität
- EG Zertifikat
- Sichere Produkte
- Gesetzes- und Normkonformität
Zertifikatsgültigkeit Kombinationsmöglichkeiten
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Informationen Karin
Schulze
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