RL 90/385/EWG
Konformitätsbewertung von aktiven implantierbaren medizinischen Geräten
 

Was bietet das Produkt?
 
EG-Konformitätsbewertung nach RL 90/385/EWG und der schweizerischen Medizinprodukteverordnung mit oder ohne QMS-Zertifizierung nach ISO 13485.

• Hersteller von aktiven implantierbaren Medizinprodukten
• Inverkehrbringer von aktiven implantierbaren Medizinpro-dukten
• OEM von aktiven implantierbaren Medizinprodukten

• EU-Marktzulassung und CE Konformität
• EG Zertifikat
• Sichere Produkte
• Gesetzes- und Normkonformität

• 3 Jahre
• EU

• ISO 13485
• ISO 9001
• ISO 14001

Informationen
Karin Schulze